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因一些批次的疫苗出現(xiàn)“偏差”，巴西塞瓦動(dòng)物健康公司（Ceva Saúde Animal）宣布立即暫停銷售所有批次的“Leish-Tec”犬內(nèi)臟利什曼病疫苗。5月24日晚，巴西農(nóng)業(yè)部也公布了停產(chǎn)停售的決定，并要求召回8個(gè)批次的疫苗。

塞瓦動(dòng)物健康公司表示，暫停銷售是為對(duì)所有批次的“Leish-Tec”疫苗進(jìn)行內(nèi)部分析而采取的預(yù)防措施。

“我們?cè)?29/22、037/22、043/22、044/22、060/22、004/23批次中發(fā)現(xiàn)了一些偏差，根據(jù)當(dāng)局的指導(dǎo)意見，應(yīng)立即召回。公司正在采取內(nèi)部行動(dòng)，以確定出現(xiàn)偏差的原因，并盡快糾正這種情況。”該公司網(wǎng)站上發(fā)布的一份聲明中寫道。

巴西農(nóng)業(yè)部宣布，在一次檢查中發(fā)現(xiàn)了“產(chǎn)品的一致性存在偏差，這可能導(dǎo)致疫苗缺乏有效性，對(duì)動(dòng)物健康和人類健康產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)”。

因此，農(nóng)業(yè)部決定要求召回以下批次的疫苗：029/22、037/22、043/22、044/22、060/22、004/23、006/23、017/23，“因?yàn)锳2蛋白含量低于產(chǎn)品許可證規(guī)定的最低數(shù)值”。

“Leish-Tec”疫苗由巴西米納斯吉拉斯聯(lián)邦大學(xué)（UFMG）開發(fā)，于2008年進(jìn)入市場(chǎng)銷售。根據(jù)UFMG的聲明，“該產(chǎn)品已經(jīng)獲得許可證，不再處于學(xué)校負(fù)責(zé)的研發(fā)和撰寫報(bào)告階段”。

塞瓦動(dòng)物健康公司表示，“Leish-Tec”疫苗是唯一通過巴西衛(wèi)生部和農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的犬內(nèi)臟利什曼病疫苗。

據(jù)悉，內(nèi)臟利什曼病是由通過白蛉叮咬傳播的人畜共患疾病。除了給動(dòng)物接種疫苗外，預(yù)防措施還包括使用驅(qū)蟲劑，尤其是在黎明和黃昏，以及清理種有植物的院子，以避免有機(jī)物堆積。