国产一区二区三区乱码,国产乡下妇女做爰,国产精品99久久av色婷婷综合 ,国产黄a三级三级三级看三级,国产欧美日韩中文久久

巴西衛(wèi)生部5月6日宣布，將輝瑞公司生產(chǎn)的新冠口服藥“Paxlovid”納入統(tǒng)一衛(wèi)生系統(tǒng)（SUS），用于治療新冠輕癥病例。

巴西網(wǎng)站“G1”5月8日報道，“Paxlovid”由尼爾馬特雷韋（nirmatrelvir）和利托那韋（ritonavir）兩種抗病毒藥物組成，適用于輕癥至中癥新冠患者。

這是首個被納入SUS的用于治療輕癥或中癥新冠患者及并發(fā)癥高風(fēng)險患者的藥物，旨在防止因新冠住院治療、出現(xiàn)并發(fā)癥和死亡。

早在3月30日，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）就批準(zhǔn)了“Paxlovid”的緊急使用，從授權(quán)公布之日起的180天內(nèi)，衛(wèi)生部可在公共醫(yī)療系統(tǒng)內(nèi)使用該藥物進行治療。

由于“Paxlovid”能減少病例演變成重癥的可能性，它將被提供給免疫力低下的成年患者或65歲及以上老人。該療法只能在檢測結(jié)果為陽性且在癥狀出現(xiàn)后的5天內(nèi)使用。