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首次實(shí)現(xiàn)!祝賀我國(guó)科學(xué)家

轉(zhuǎn)載 julia2024/07/11 13:31:55 發(fā)布 IP屬地:未知 來源:新華社 作者: 1274 閱讀 0 評(píng)論 0 點(diǎn)贊

我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)以RNA為媒介的基因精準(zhǔn)寫入

記者從中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所獲悉,該所李偉研究員、周琪研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)的逆轉(zhuǎn)座子基因工程新技術(shù),首次實(shí)現(xiàn)以核糖核酸(RNA)為媒介的基因精準(zhǔn)寫入,有望為遺傳病、腫瘤等疾病的治療帶來更高效、更安全、更低成本的全新治療方式。相關(guān)研究成果已在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》在線發(fā)表。

據(jù)悉,基因工程技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展的前沿。以CRISPR基因編輯技術(shù)為代表的基因工程技術(shù)已基本實(shí)現(xiàn)了單堿基和短序列尺度的精準(zhǔn)編輯。然而,如何實(shí)現(xiàn)大片段基因尺度的脫氧核糖核酸(DNA)在基因組的高效精準(zhǔn)整合,仍然是亟需突破的難題。

李偉介紹,針對(duì)這一難題,科學(xué)界此前已開發(fā)了多種基因?qū)懭爰夹g(shù)。但這些技術(shù)大多以DNA為媒介,在實(shí)際醫(yī)學(xué)應(yīng)用中面臨免疫原性高、體內(nèi)遞送困難等諸多挑戰(zhàn)。相比之下,RNA媒介免疫原性更低、可被非病毒載體有效遞送、無隨機(jī)整合風(fēng)險(xiǎn)。

此項(xiàng)研究中,團(tuán)隊(duì)結(jié)合基因組數(shù)據(jù)挖掘和大分子工程改造等手段,開發(fā)了以RNA為媒介進(jìn)行大片段基因精準(zhǔn)寫入的R2逆轉(zhuǎn)座子工具,成功實(shí)現(xiàn)了以RNA為媒介的功能基因在多種哺乳動(dòng)物基因組的高效精準(zhǔn)寫入。

“借助這一技術(shù)突破,有可能開發(fā)更為通用的基因與細(xì)胞療法,具有廣泛的應(yīng)用前景?!崩顐フf。

來源:新華社

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