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中國海關(guān)總署24日公布，根據(jù)新修訂的《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定，中國海關(guān)對納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理的貨物、物品，以及進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑不再按進(jìn)出境特殊物品進(jìn)行監(jiān)管。

　　新修訂的《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》第二十二條對進(jìn)出境特殊物品衛(wèi)生檢疫作出新的規(guī)定，聚焦國境衛(wèi)生檢疫的立法初衷，將進(jìn)出境特殊物品監(jiān)管范圍調(diào)整為“血液等人體組織、病原微生物、生物制品等關(guān)系公共衛(wèi)生安全的貨物、物品”，并明確“納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理的除外”。

　　本次調(diào)整后，納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理的貨物、物品，不再實(shí)施中國海關(guān)進(jìn)出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批，海關(guān)不再按進(jìn)出境特殊物品進(jìn)行衛(wèi)生檢疫查驗(yàn)。如果企業(yè)已取得中國藥品、獸藥、醫(yī)療器械相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的證明材料，則企業(yè)向海關(guān)申請進(jìn)境相應(yīng)的貨物可視為納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理。如果企業(yè)已取得中國或國外的藥品、獸藥、醫(yī)療器械相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的證明材料，則企業(yè)向海關(guān)申請出境相應(yīng)的貨物可視為納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理。

　　此外，進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑不再實(shí)施進(jìn)出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批，中國海關(guān)不再對進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)行衛(wèi)生檢疫采樣送檢。

　　納入藥品、獸藥、醫(yī)療器械管理的貨物、物品，以及進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑，中國海關(guān)按照進(jìn)出境普通貨物、物品實(shí)施衛(wèi)生檢疫查驗(yàn)。涉及海關(guān)其他監(jiān)管要求不變。