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【南美僑報網(wǎng)編譯張裕報道】美國吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences）近日表示，已決定在127個國家（或地區(qū)）放棄新藥瑞德西韋（Remdesivir，在進(jìn)行新冠肺炎療效測試的藥品）的專利權(quán)，為當(dāng)?shù)剡M(jìn)行藥物治療提供便利。然而，巴西并不在這127個國家（或地區(qū)）之列。

巴西EXAME網(wǎng)站報道，吉利德科學(xué)公司在采訪中表示，放棄專利權(quán)的國家名單是基于世界銀行的數(shù)據(jù)決定的。該公司稱，這127個國家包括“幾乎所有中級和低級收入國家，以及在醫(yī)療領(lǐng)域面臨重大障礙的幾個中級和高級收入國家”。

吉利德科學(xué)公司并未解釋沒有將巴西加入名單的原因。該公司提出，如果能夠證實瑞德西韋可以安全且有效地治療新冠肺炎，那么會“保證”該藥物可供全球各地政府和患者使用。

該公司稱：“我們將繼續(xù)與包括巴西在內(nèi)的多家政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行討論，認(rèn)為可以將瑞德西韋作為新冠肺炎治療藥物的機(jī)構(gòu)數(shù)量正在增加。我們希望能夠?qū)⑵涓鼜V泛地應(yīng)用于急需治療的患者。”

本月1日，美國批準(zhǔn)在緊急情況下使用該藥物對新冠肺炎患者進(jìn)行治療。有數(shù)據(jù)表明，瑞德西韋在住院患者康復(fù)過程中顯示出良好的藥效，加快了康復(fù)速度。