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巴西一家族患罕見遺傳?。焊赣H確診三種癌癥,三個孩子相繼患癌離世

轉(zhuǎn)載 julia2023/02/01 21:59:14 發(fā)布 IP屬地:未知 來源:巴西南美僑報 作者:巴西南美僑報 456 閱讀 0 評論 0 點贊

雷吉斯·費托薩·莫塔和他的三個孩子。

53歲的巴西男子雷吉斯·費托薩·莫塔(Régis Feitosa Mota)患有罕見遺傳病——李法美尼癥候群(Síndrome de Li-Fraumeni),他的三個孩子在短短的四年內(nèi)相繼因癌癥去世。近日,雷吉斯又確診了第三種癌癥。

巴西“G1”網(wǎng)站報道,1月28日,雷吉斯在社交媒體上公布了確診多發(fā)性骨髓瘤的消息,這是自2016年以來他確診的第三種癌癥。雷吉斯還表示,自己之前確診的白血病、淋巴瘤病情穩(wěn)定,但并沒有治愈,最新確診的多發(fā)性骨髓瘤已經(jīng)損害了他的部分面部肌肉組織,造成眼睛輕微下垂,眼瞼無法閉合。

據(jù)悉,李法美尼癥候群由基因突變引起,患者在70歲前患癌的幾率會增加90%。截至目前,雷吉斯及其兒女共收到了12份癌癥診斷書。

雷吉斯的小女兒、10歲的比阿特麗斯(Beatriz)在2018年去世。她被確診為急性淋巴性白血病,中途接受了一次骨髓移植,捐贈者是她的母親。然而,就在骨髓移植幾個月后,比阿特麗斯再次患上白血病。

雷吉斯的兒子、22歲的佩德羅(Pedro)曾五次患癌,在2020年因腦瘤去世。

雷吉斯的女兒、25歲的安娜·卡洛琳娜(Anna Carolina)在2021年確診腦瘤,并在2022年11月去世。在童年時期,她還接受過白血病治療。

面對新確診的癌癥,雷吉斯表示,他的動力來自自己的孩子,他們在與各種癌癥斗爭的過程中從不抱怨、從不放棄,帶著力量和希望戰(zhàn)斗到了最后。

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