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我國(guó)呼吸系統(tǒng)慢性非傳染性疾病發(fā)病率近年呈現(xiàn)快速升高的趨勢(shì)。在呼吸系統(tǒng)疾病中,以呼吸慢病和肺癌導(dǎo)致的疾病負(fù)擔(dān)最大,而呼吸慢病中最常見(jiàn)的是支氣管哮喘和慢性阻塞性肺 疾病,我國(guó)共有約 4 600萬(wàn)哮喘患者及1億 COPD 患者,這兩類(lèi)患者均為新型冠病毒感染的高危人群。通過(guò)現(xiàn)已發(fā)表的對(duì)新型冠狀病毒肺炎患者開(kāi)展的臨床研究可見(jiàn)合并慢性疾病 (包括呼吸慢病) 的患者,其重癥肺炎發(fā)生率及入住 ICU 的比例明顯增高。以當(dāng)前 COVID-19 流行趨勢(shì)看,在臨床可用疫苗出現(xiàn)之前,其可能將長(zhǎng)期與人類(lèi)共存。

鹽酸溴己新是經(jīng)典的祛痰藥。其藥理作用:有較強(qiáng)的溶解粘痰作用,可使痰中的多糖纖維素裂解,稀化痰液。抑制杯狀細(xì)胞和粘液腺體合成糖蛋白,使痰液中的唾液酸減少,減低痰粘度,便于排出。本品尚有促進(jìn)呼吸道粘膜的纖毛運(yùn)動(dòng)作用。

鹽酸溴己新在長(zhǎng)期的臨床應(yīng)用中證明其安全性高,療效確切?？捎糜诤粑『托鹿诤箪钐抵委?且作為首推祛痰藥物。

鹽酸溴己新葡萄糖注射液屬于2015年版《中國(guó)藥典》注射劑項(xiàng)下大容量注射液劑型(大輸液劑型),臨床上直接滴注使用,不含任何輔料,減少過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生率,安全性更高。

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20040486

【藥品規(guī)格】100mL:鹽酸溴己新4mg與葡萄糖5g

【適 應(yīng) 癥】用于慢性支氣管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支氣管擴(kuò)張,矽肺等有粘痰而不易咳出的患者;膿性痰患者需加用抗生素控制感染。

鹽酸溴己新注射液的主要優(yōu)勢(shì):

①小劑量大療效 減少患者肝腎損傷 更安全

與同類(lèi)祛痰藥物——氨溴索相比,要達(dá)到相同的治療效果,鹽酸溴己新的臨床使用劑量小,可減少患者尤其是代謝功能發(fā)育不良(兒童)或衰退(老人)的患者的肝腎損傷,這是鹽酸溴己新非常顯著的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),還可避免劑量過(guò)大可能引發(fā)的過(guò)敏反應(yīng)。所以在保證療效的基礎(chǔ)上,使用鹽酸溴己新葡萄糖注射液,小劑量用藥更安全。

②賽維生產(chǎn)不添加任何輔料 安全性更高

與國(guó)內(nèi)上市的鹽酸溴己新的其它劑型,賽維利用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝技術(shù),無(wú)需添加任何輔料,能夠減少甚至杜絕藥源性過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生,保證了用藥的安全。

③賽維先進(jìn)的生產(chǎn)工藝獲得國(guó)家專利

④賽維的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)比國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格

與國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相比,賽維的企業(yè)內(nèi)控生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格。大大提高了產(chǎn)品的安全性。

⑤賽維使用方便 減少醫(yī)護(hù)工作量

賽維在臨床使用時(shí)不需二次配液,臨床上直接滴注使用,減輕了醫(yī)務(wù)工作者的配液負(fù)擔(dān),尤其適合于鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生所或診所使用。

⑥玻璃瓶包材

符合CFDA新規(guī)定,減少輸液器具對(duì)藥物的吸附,保證療效。

綜上所述,鹽酸溴己新葡萄糖注射液是鹽酸溴己新注射劑的最優(yōu)劑型,相比其它劑型而言,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量穩(wěn)定性、療效可靠性、臨床安全性、使用便利性、藥物經(jīng)濟(jì)性的高度統(tǒng)一。

此外,在新冠后疫情時(shí)代,鹽酸溴己新為國(guó)務(wù)院印發(fā)《新冠病毒感染者治療常用藥》“咳嗽咳痰”首推藥物,適合各年齡階段人群使用。與其他祛痰藥物相比,鹽酸溴己新葡萄糖注射液(賽維)具有以下特點(diǎn)——

速效:與口服制劑相比,生物利用度更高,起效更迅速

強(qiáng)效:與同類(lèi)藥物相比,具有多重祛痰機(jī)制,療效更突出

安全:唯一不含輔料的祛痰藥,避免不良反應(yīng),更安全

方便:大輸液劑型,不用配液,更方便