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美西時(shí)間4月13日，據(jù)美聯(lián)社報(bào)道，羅格斯大學(xué)(Rutgers University)的研究人員已獲得美國(guó)政府批準(zhǔn)，進(jìn)行首次唾液測(cè)試，以幫助診斷COVID-19新冠病毒。這種新方法，有助于擴(kuò)大測(cè)試范圍，并降低醫(yī)護(hù)人員感染的風(fēng)險(xiǎn)。

新澤西大學(xué)(new Jersey university)在周一表示，美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration，簡(jiǎn)稱(chēng)FDA)在其緊急權(quán)力下授權(quán)進(jìn)行檢測(cè)，以便迅速通過(guò)新的檢測(cè)和治療方法抗擊疫情。這項(xiàng)測(cè)試最初將通過(guò)學(xué)校附屬的醫(yī)院和診所進(jìn)行。目前，美國(guó)各地社區(qū)仍在努力進(jìn)行檢測(cè)，以幫助追蹤和控制冠狀病毒。

目前用于篩查COVID-19的方法要求醫(yī)護(hù)人員從患者的鼻子或咽喉處提取拭子。為了降低感染風(fēng)險(xiǎn)，許多醫(yī)院和診所要求工作人員在與任何可能感染病毒的人密切接觸后丟棄手套和口罩。許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)正面臨基本醫(yī)療用品短缺的問(wèn)題，包括手套、口罩和棉簽。

有了這種新的基于唾液的測(cè)試，病人將得到一個(gè)塑料試管，他們可以向里面吐幾次唾沫，然后將試管交還給醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室處理。

“這避免了醫(yī)護(hù)人員不得不面對(duì)一個(gè)有癥狀的人，” 羅格斯大學(xué)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)這項(xiàng)測(cè)試的負(fù)責(zé)人安德魯布魯克斯(Andrew Brooks)說(shuō)。

一名沒(méi)有參與這項(xiàng)測(cè)試的傳染病專(zhuān)家說(shuō)，這將有助于減輕測(cè)試者的一些不適，并降低提取樣本時(shí)遇到的困難。

約翰霍普金斯大學(xué)（Johns Hopkins University）的阿達(dá)爾賈（Amesh Adalja）博士說(shuō):“我們希望可以在各種情況下都有很多種選擇，這樣我們就可以以最合適的方式進(jìn)行盡可能多的測(cè)試。”阿達(dá)爾賈指出，類(lèi)似的唾液測(cè)試還有助于擴(kuò)大艾滋病毒和其他疾病的檢測(cè)范圍。

羅格斯通過(guò)采集60名患者的唾液和拭子樣本來(lái)測(cè)試該方法的準(zhǔn)確性，病人唾液樣本的檢測(cè)結(jié)果與拭子的結(jié)果100%吻合。

羅格斯利用來(lái)自美國(guó)猶他州Spectrum Solutions公司的唾液收集工具，開(kāi)發(fā)出了這種實(shí)驗(yàn)室測(cè)試方法。Spectrum Solutions公司為基于DNA的血統(tǒng)測(cè)試服務(wù)提供類(lèi)似的設(shè)備。布魯克斯說(shuō)，羅格斯大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室目前每天可以處理1萬(wàn)個(gè)病人樣本。

FDA在給羅格斯大學(xué)的授權(quán)信中說(shuō)，這項(xiàng)測(cè)試應(yīng)該只在“經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)療工作者監(jiān)督下的醫(yī)療機(jī)構(gòu)”進(jìn)行。目前一些公司已經(jīng)宣布將開(kāi)始進(jìn)行家庭測(cè)試的計(jì)劃，但FDA還沒(méi)有批準(zhǔn)COVID-19在家庭中進(jìn)行測(cè)試。

此外，F(xiàn)DA表示，使用唾液試劑盒檢測(cè)結(jié)果呈陰性的患者應(yīng)該用第二種檢測(cè)方法來(lái)確認(rèn)他們的結(jié)果。

4月13日，華盛頓大學(xué)宣布：所有入住港景（Harborview）醫(yī)療中心和華盛頓大學(xué)醫(yī)療中心的新病人都將接受新冠病毒的檢測(cè)。這表明，隨著測(cè)試方式的增加以及效率的提高，美國(guó)或即將展開(kāi)大范圍的新冠病毒測(cè)試。