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香港中通社3月6日電 近日,中國科學院天津工業(yè)生物技術研究所高書山團隊與杭州師范大學郭瑞庭團隊合作,在酶催化機制解析方面取得重大突破性進展,發(fā)現(xiàn)了活性氧超氧陰離子參與麥角堿藥物分子的酶催化合成。相關成果于當?shù)貢r間3月5日發(fā)表于國際學術期刊《自然》(Nature)。
該研究詳細闡明了麥角生物堿核心骨架C環(huán)的生物合成機制,發(fā)現(xiàn)過氧化氫酶EasC利用超氧陰離子實現(xiàn)氧氣激活,并進一步催化氧化環(huán)化反應。該機制代表了一種全新的血紅素金屬酶的催化模式,即氧氣無需形成活性鐵—氧復合物。同時,該研究也讓過氧化氫酶的相關研究從H2O2依賴性酶轉向O2依賴性酶,拓展了過氧化氫酶這一生物催化劑的研究領域。
中國科學院院士、中國科學院合成生物學重點實驗室專家委員會主任趙國屏認為,超氧陰離子是在細胞代謝中產生的一種活性氧自由基,通常認為它具有損傷DNA、蛋白質等生物毒性功能。另一方面,超氧陰離子在化學合成中已經作為一種化學催化劑廣泛用于有機分子合成。而超氧陰離子是否可能在生物催化、生物合成中發(fā)揮作用,尚未得到揭示。上述研究在體外催化實驗中發(fā)現(xiàn)超氧陰離子參與天然產物分子的生物合成,并解析其機制;這一新的認識,突破了超氧陰離子現(xiàn)有的毒性功能認知。(完)
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