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在完成第三階段測試之前，印度于周日（3日）批準(zhǔn)了本土生產(chǎn)的Covaxin疫苗。

印度緊急批準(zhǔn)本地生產(chǎn)的新冠病毒疫苗還未完成其測試階段，為此，當(dāng)?shù)貍魅静＜冶硎緭?dān)憂。

周日（3日），印度政府批準(zhǔn)了巴拉特生物技術(shù)實驗室（Bharat Biotech）的新冠疫苗Covaxin，以及由阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)共同開發(fā)的疫苗，該疫苗也在印度生產(chǎn)。

在巴西，疫苗診所協(xié)會（ABCVAC）上周日宣布，他們正在與巴拉特生物技術(shù)公司進(jìn)行談判，以購買500萬劑印度疫苗，但該疫苗尚未在印度以外的任何國家獲得批準(zhǔn)。

ABCVAC主席杰巴博薩（Geraldo Barbosa）在接受電視采訪時說，人們期望印度疫苗的第三階段測試結(jié)果能于今年1月公布。如果測試得到確認(rèn)，該實驗室將會在二月份開始在巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）正式申請注冊。

巴博薩說，在樂觀的情況下，該疫苗將從三月下半月開始在私人診所中提供。據(jù)他說，ABCVAC和巴拉特生物技術(shù)實驗室之間簽署了意向備忘錄，巴西代表團(tuán)于周一（4日）前往印度，以了解有關(guān)疫苗和該公司工廠的更多信息。

印度總理納倫德拉·莫迪指出，該疫苗的批準(zhǔn)是“比賽的轉(zhuǎn)折點”，但健康專家警告說，此舉是倉促的行為。

印度獨(dú)立健康監(jiān)督機(jī)構(gòu)（All India Drug Action Network）表示，這是“令人震驚的”。對該機(jī)構(gòu)而言，“疫苗有效性還缺乏數(shù)據(jù)，因此，對疫苗的批準(zhǔn)引起了極大的關(guān)注。由于缺乏透明度，所以我們有很多疑問，目前的現(xiàn)狀對科學(xué)決策機(jī)構(gòu)的信心并沒有增加”。